Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Espumisan 100 mg/ml belsőleges emulziós cseppek
szimetikon
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékotatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
- További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
- Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 3 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
A betegtájékoztató tartalma:
- Milyen típusú gyógyszer az Espumisan 100 mg/ml belsőleges emulzoós cseppek (a továbbiakban Espumisan) és milyen betegségek esetén alkalmazható?
- Tudnivalók az Espumisan szedése előtt
- Hogyan kell szedni az Espumisant ?
- Lehetséges mellékhatások
- Hogyan kell az Espumisant tárolni?
- A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer az Espumisan és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Ez a gyógyszer a puffadás (gázképződés és gázfelhalmozódás) tüneteinek kezelésére szolgál, és minden korosztályban alkalmazható. A lenyelt táplálékban és az emésztőtraktus nyákjában képződő gázbuborékok felbomlasztásán keresztül hat. A folyamat során felszabaduló gázok ezt követően felszívódhatnak a bélfalon keresztül, valamint kiürülhetnek a bélmozgások segítségével.
Alkalmazás
Az Espumisan alkalmazható:
Öngyógyszerelés esetén:
- a gázképződéssel kapcsolatos emésztőrendszeri tünetek kezelésére, például a bélben történő gázfelhalmozódás (meteorizmus), puffadás esetén.
Orvosi felügyelet mellett:
- a gázképződéssel kapcsolatos emésztőrendszeri tünetek kezelésére, például műtétek utáni fokozott bélgázképződés esetén;
- a has diagnosztikus eljárásainak előkészítésére (például röntgen- és ultrahang-, valamint endoszkópos vizsgálatok esetén, kontrasztanyag szuszpenzióhoz adva).
Keresse fel kezelőorvosát, ha tünetei 3 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
2. Tudnivalók az Espumisan szedése előtt
Ne alkalmazza az Espumisant:
- ha allergiás a szimetikon hatóanyagra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
Kérjük, tartsa szem előtt, hogy amennyiben ezt a gyógyszert másoknak adja, ez rájuk is vonatkozik.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
Az Espumisan alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Újonnan jelentkező panaszok esetén feltétlenül keresse fel kezelőorvosát. Ne szedje ezt a gyógyszert 14 napnál hosszabb ideig, orvossal történő konzultáció nélkül. Amennyiben panaszai nem szűnnek meg ennyi idő alatt, forduljon orvoshoz.
Gyermekek és serdülők
Különösen csecsemők és gyermekek körében történő alkalmazás esetén konzultálni kell az orvossal.
Egyéb gyógyszerek és az Espumisan
Más gyógyszerekkel való kölcsönhatások nem ismertek.
Az Espumisan egyidejű bevétele étellel és itallal
Nincsenek megemlítendő speciális tulajdonságok.
Terhesség, szoptatás és termékenység
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Mivel a terhes nőknél történő alkalmazásra vonatkozóan nem állnak rendelkezésre klinikai adatok, a gyógyszer terhesség és szoptatás ideje alatt történő alkalmazása nem javasolt.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Nincsenek speciális óvintézkedések.
Az Espumisan nátriumot tartalmaz.
A készítmény kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz milliliterenként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.
3. Hogyan kell szedni az Espumisant?
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Az Espumisan adagjának kimérése két módon történhet:
A dózis nagyságától függően az adagolás történhet:
- cseppentőbetéttel,
- milliliteres (ml) beosztással ellátott mérőkupakkal.
A mérőeszközök használatára vonatkozó részletesebb útmutatások az adagolási táblázatok után találhatók.
Adagolás
Ezt a gyógyszert a panaszok intenzitásának megfelelően kell adagolni.
A készítmény ajánlott adagja:
A gázképződéssel kapcsolatos emésztőrendszeri tünetek kezelésére, öngyógyszerelése esetén
|
Korcsoport
|
Az adag cseppekben
(a cseppentőbetéttel)
|
|
Csecsemők
|
5-10 csepp a cumisüvegbe vagy egy kiskanál segítségével a csecsemőnek beadva közvetlenül a szoptatás előtt
|
|
1‑6 éves kor esetén
|
10 csepp naponta 3-5 alkalommal
|
|
6‑14 éves kor esetén
|
10-20 csepp naponta 3-5 alkalommal
|
|
Serdülők és felnőttek
|
20 csepp naponta 3-5 alkalommal
|
Orvosi felügyelet mellett ez a gyógyszer műtétek után is alkalmazható.
Ezt a gyógyszert étkezéssel vagy étkezés után kell bevenni, de szükség esetén lefekvés előtt is bevehető.
Ezt a gyógyszert addig kell szedni, amíg a panaszok fennállnak, de 14 napnál hosszabb alkalmazása orvosi javaslat nélkül nem ajánlott.
Ennek a gyógyszernek a hosszú időn keresztül történő alkalmazása kizárólag orvosi javaslat alapján történhet. Kérjük, olvassa el a 2. pont „Figyelmeztetések és óvintézkedések” című részét.
Diagnosztikus eljárások előkészítésére, orvosi utasításra
|
Adag ml-ben
(mérőkupak)
|
|
Napi 3-szor 1 ml az étkezések után bevéve a vizsgálatot megelőző napon, és
1 ml a vizsgálat reggelén.
|
Kontrasztanyag szuszpenzióhoz adva, orvosi felügyelet mellett
|
Adag ml-ben
(mérőkupak)
|
|
2-4 ml 1 liter kontrasztpéphez adva kettős kontraszt vizsgálat esetén
|
A gyomor és a vékonybél vizsgálatának (endoszkópia) előkészítéséhez, orvosi felügyelet mellett
|
Adag ml-ben
(mérőkupak)
|
|
2‑3 ml az endoszkópia előtt
|
|
Szükség esetén a vizsgálat alatt beadható még néhány ml emulzió az endoszkóp munkacsatornáján keresztül a zavaró habképződés megszűntetése érdekében.
|
Az alkalmazás módja
A készítményt használat előtt alaposan fel kell rázni.
A cseppentőbetét használata (10-25 csepp):
Az üveget függőlegesen, a cseppentőbetéttel lefelé fordítva kell tartani.
25 csepp 1 ml emulziónak (100 mg szimetikonnak) felel meg.
A mérőkupak használata:
Mérőeszközként a 30 ml-es és az 50 ml-es, cseppentővel ellátott üveg csavaros kupakjára egy milliliteres beosztású mérőkupak van erősítve. Szükség esetén (például 25 csepp és nagyobb adagok esetén) a mérőkupak lehúzható, és a cseppentőbetét helyett használható az adag kimérésére.
Megjegyzés: A lenyelés veszélye miatt a mérőkupakot gyermekektől távol kell tartani.
Ha az előírtnál több Espumisant vett be/alkalmazott
Nem valószínű, hogy túl sok gyógyszer bevétele bármilyen kellemetlen hatást okozna. Ebből a gyógyszerből még nagy mennyiség is problémamentesen tolerálhatónak bizonyult. A gyógyszer hatóanyaga, a szimetikon, a tápcsatornában található habot kizárólag fizikai úton bontja. A szimetikon nem szívódik fel, és a gyomor-bélrendszeren történő áthaladás során sem kémiai, sem enzimatikus átalakuláson nem megy keresztül.
Ha elfelejtette bevenni az Espumisant
Az adagot bármikor pótolhatja.
Ha idő előtt abbahagyja az Espumisan szedését
Előfordulhat, hogy a panaszok visszatérnek.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
A gyógyszer alkalmazása ezidáig nem járt mellékhatásokkal.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell az Espumisant tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon és a címkén feltüntetett lejárati idő („Felhasználható/Felh.:”) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást. Hűtőben nem tárolható! Nem fagyasztható!
Felbontás után a gyógyszer legfeljebb 6 hónapig használható fel.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz az Espumisan?
- A készítmény hatóanyaga a szimetikon.
1 ml belsőleges emulzió 100 mg szimetikont tartalmaz.
- Egyéb összetevők: makrogol-sztearát, glicerin-monosztearát 40-55, szorbinsav (E 200), nátrium‑hidroxid (E 524) pH beállításhoz, nátrium-klorid, karbomerek, nátrium-citrát (E 331), szukralóz (E 955), tisztított víz.
Milyen az Espumisan külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Az Espumisan 30 ml vagy 50 ml tejfehér, alacsony viszkozitású emulzió, PP, garanciazáras, csavarmenetes kupakkal (és törőgyűrűvel) lezárt, PE cseppentővel ellátott, barna üvegbe töltve, mérőedénnyel ellátva. Egy üveg dobozban.
Az emulzió tárolása során sárgás elszíneződés tapasztalható
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó
Berlin-Chemie AG (Menarini Group)
Glienicker Weg 125,12489 Berlin
Németország
Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:
Bulgária Еспумизан комфорт 100 mg/ml перорални капки, емулсия
Csehország Espumisan
Észtország Espumisan 100 mg/ml
Lengyelország Espumisan 100 mg/ml
Lettország Espumisan 100 mg/ml pilieni iekšķīgai lietošanai, emulsija
Magyarország Espumisan 100 mg/ml belsőleges emulziós cseppek
Románia Espumisan 100 mg/ml, picături orale, emulsie
Szlovákia Espumisan comfort 100 mg/ml perorálne emulzné kvapky
Szlovénia Espumisan 100 mg/ml, peroralne kapljice, emulzija
A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez:
Berlin-Chemie/A. Menarini Kft.
2040 Budaörs
Neumann János u. 1.
Tel.: (+36-23) 501-301
Fax: (+36-23) 501-300
OGYI-T-8578/06 (30 ml)
OGYI-T-8578/07 (50 ml)
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2021. február
